Çok modlu yapay zekâ tabanlı kanser testleri geliştiren Artera adlı şirket, lokalize prostat kanseri olan hastalar için risk temelli karar destek aracı olarak tasarladığı ArteraAI Prostate ile ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) Çığır Açan Cihaz Tanımı aldı.
ArteraAI Prostate, bir hastanın biyopsi örneğinden elde edilen dijital patoloji görüntülerini analiz ederek, 10 yıllık uzak metastaz riski ve prostat kanserine bağlı ölüm oranı gibi uzun vadeli sonuçlara dair tahminlerde bulunuyor. Bu analiz, klinisyenlerin tedavi seçeneklerini hastaya özel olarak belirlemelerine yardımcı olmayı amaçlıyor.
Şirket, geliştirdiği algoritmanın hastanın biyopsi görüntülerini ve klinik verilerini bir araya getirerek, hastalığın seyri ve tedaviye olası yanıt hakkında öngörüler sunduğunu belirtiyor.
Haziran ayında Artera, ArteraAI Prostate Testi’nin lokalize prostat kanseri hastalarının ve klinisyenlerinin tedavi kararlarını nasıl etkilediğini değerlendirmek üzere DIRECT-AI adlı kayıt çalışmasını başlattı. Bu çalışmayla, hastaların uzun vadeli kanser sonuçları takip edilecek.
Çalışma iki aşamada yürütülüyor. İlk aşamada, testin klinik karar alma sürecine etkisine dair gerçek dünya verileri toplanıyor. İkinci aşamada ise katılımcıların sağlık sonuçları iki ila beş yıllık dönemlerde izlenerek uzak metastaz, yaşam süresi ve tedavi başarısı gibi kriterler değerlendiriliyor.
Artera, 2023 yılında 90 milyon dolarlık yatırım aldığını açıklamıştı. Bu yatırım, prostat kanseri testinin yaygınlaştırılması ve diğer kanser türleri için kişiselleştirilmiş tedavi testlerinin geliştirilmesi amacıyla kullanıldı.
patronlardunyasi.com